L'art d'être parent d'un enfant atteint de spina-bifida et d'hydrocéphalie
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Événement en ligne
Un webinaire sur les éléments clés à savoir pour élever votre enfant atteint de SBH : conseils, stratégies de traitements, etc.
À propos de cet événement
Participez au webinaire sur l'art d'être parent d'un enfant atteint de SBH avec la conférencière invitée Amy Mullin. Amy est infirmière au Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital, elle nous partagera des conseils et des stratégies sur les traitements et les modèles de soins nécessaires pour élever un enfant atteint de spina bifida et/ou d'hydrocéphalie.
Dans ce webinaire, Amy discutera des différentes formes de spina-bifida et des affections secondaires : hydrocéphalie, intestin et vessie neurogènes et cordon attaché. Elle se concentrera sur les étapes de développement englobant chaque aspect de l'enfant dans son ensemble et chaque système du corps, de la naissance à l'âge de 12 ans. Les participants recevront des outils pour mesurer les signes de progrès, de changements et les étapes clés.
Besoin de plus d'informations sur ce webinaire ? Veuillez envoyer vos questions par courriel à info@spina.qc.ca
La présentation sera en anglais avec interprétation simultanée en français. La période de questions sera bilingue.
Ce webinaire est organisé conjointement par Hydrocephalus Canada et Spina-bifida hydrocéphalie Québec. Cette collaboration a pour mission de dépasser la barrière linguistique en ce qui concerne l'accès à l'information. Nous voulons ainsi réunir nos deux communautés (francophone et anglophone) afin qu'elles puissent bénéficier de l'expertise de spécialistes dans le domaine de la santé des personnes atteintes de spina-bifida et d'hydrocéphalie. Pour joindre Spina-bifida et hydrocéphalie Québec, consultez la page: https://www.facebook.com/asbhq