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Prochain(s) (11)
REACH and RoHS Compliance: Protecting Revenues with Advanced Compliance
lundi prochain à 10:00 GMT+5:30
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Global Regulatory Requirements for Drug Safety & Pharmacovigilance
Tue, May 14, 12:30 PM GMT+5:30
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Project Management Essentials For Non-Project Managers Training Course
Wed, May 15, 12:00 PM GMT+5:30
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Risk Management for Medical Devices per ISO 14971
Thu, May 16, 1:00 PM GMT+5:30
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Drug Development: Key to Success from Concept to Commercialization
Wed, May 22, 12:30 PM GMT+5:30
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Supplier and Contract Manufacturer Management
Sat, May 25, 9:00 AM EDT
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Biostatistics for the Non-Statistician Training Course
Wed, May 29, 12:00 PM GMT+5:30
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Auditing and Qualifying Suppliers and Vendors - An Effective Risk Based App
Wed, May 29, 12:30 PM GMT+5:30
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CAPA, Failure Investigation and Root Cause Analysis to Meet FDA Expectation
Wed, May 29, 1:00 PM GMT+5:30
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Dernier(s) (1.5K)
DHF, DMR, DHR, Technical Documentation for US FDA, ISO and EU MDR
Tue, Apr 30, 1:00 PM EDT
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FDA Recalls - Before You Start, and After You Finish
Mon, Apr 29, 10:00 AM EDT
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Validation of FDA-Regulated Systems that Incorporate Artificial Intelligenc
Thu, Apr 25, 1:00 PM EDT
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cGMP Training on FDA Inspections – A webinar to understand FDA, EMA
Thu, Apr 25, 1:00 PM GMT+5:30
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Reduce costs for compliance with data integrity: 21 CFR Part 11, SaaS/Cloud
Tue, Apr 23, 11:00 AM EDT
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Writing and Implementing SOP in Laboratory for FDA, EPA, and OSHA Complianc
Mon, Apr 22, 12:30 PM EDT
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Useful Statistical Methods for Defining Product and Process Specifications
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Investigating Out-of-Specification (OOS) Test Results in the Laboratory; FD
Tue, Apr 16, 1:00 PM EDT
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Achieving Compliance for FDA-Regulated Systems by Following Principles of C
Thu, Apr 4, 1:00 PM GMT+5:30
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Device Changes, FDA Changes, and the 510(k)
Tue, Apr 2, 1:00 PM GMT+5:30
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