Projection de la captation de la pièce « Si un jour je meurs »

L e mardi 11 juin prochain, à 17h00, nous vous attendons à l'amphithéâtre du CRCHUM, à Montréal, afin de vous présenter la dernière version de la pièce « Si un jour je meurs », sous la forme d'une captation numérique. La pièce de théâtre « Si un jour je meurs » est le fruit d'un projet de recherche basé sur l'art, visant à faire le pont entre les sciences de la santé, la psychologie, les sciences sociales et de l'éducation. Après quelques minutes d'introduction, les participant.es seront invité.es à visionner la captation de la pièce d'une durée de 1h30. À la suite du visionnement, une conversation sur les défis liés à la transition des soins curatifs vers les soins palliatifs et vers la fin de vie s'en suivra avec l'auditoire.

Ouverture des portes à 16h30.

L'entrée est gratuite mais l'inscription est requise, car le nombre de places est limité. Ouvert au grand public, aux professionnel.les et aux étudiant.es.

Pour toute question : labcreatif.fdv@gmail.com
Facebook : Laboratoire créatif sur la fin de vie

Qui sommes-nous?

Le Laboratoire créatif sur la fin de vie est un projet de recherche scientifique de type «research-based-theatre» ayant pour objectif d’ouvrir une discussion sur la fin de vie à travers la création d'une œuvre théâtrale intitulée « Si un jour je meurs ».

Parce qu’on a tous perdu quelqu’un que l’on aime, plus ou moins rapidement, plus ou moins tragiquement, « Si un jour je meurs » se veut un espace de réflexion et d’échange sur ce destin à la fois commun et propre à chacun d’entre nous.

Les racines du projet scientifique

La mise en application au Québec en décembre 2015 de la Loi concernant les soins de fin de vie a fait couler beaucoup d’encre. Sur le terrain toutefois, on constate qu’en dépit des efforts déployés pour promouvoir une approche palliative intégrée, la compréhension des enjeux qui y sont reliés demeure limitée pour les patients, leurs proches, de même que pour certains professionnels de la santé. Malgré les bienfaits démontrés d’une intégration précoce, l’accès aux soins palliatifs (SP) demeure problématique au pays. Ce faisant, l’idée trop souvent véhiculée voulant que les SP soient réservés aux personnes en toute fin de vie, se perpétue. Considérée comme un sujet délicat, voire même tabou, par les patients autant que par les soignants, la discussion sur les SP est souvent retardée. Pourtant, restreindre le niveau d’information à l’égard des SP augmente le sentiment de peur, d’anxiété et de confusion, tandis que l’ouverture des patients à y adhérer repose sur la connaissance de leur nature et de leurs spécificités. Cette forme de ‘palliphobie’ se manifeste de diverses manières, de part et d’autre de la relation soignant-soigné. D’un côté, les soignants trouvent difficile d’aborder l’éventualité des SP pour des raisons d’ordre personnel, organisationnel, relationnel ou encore, par manque de formation sur les habiletés de communication. De l’autre, certains patients ne veulent pas être informés de la gravité de leur état de santé ni même être impliqués dans les décisions les concernant. Cependant, lorsqu’ils désirent le faire, une majorité d’entre eux indiquent de pas en avoir eu l’occasion. Devant ces difficultés, l’expérience de la transition vers les SP est un sujet d’intérêt dont les répercussions personnelles, familiales et sociales sont bien réelles.